Фармакокинетика
Фармакокинетика
После приема внутрь триметазидин быстро абсорбируется в кишечнике, причем его биодоступность достаточно высока. Так, по данным P.Goupit, биодоступность 40 мг таблетированного триметазидина составила 88,7% от аналогичной дозы, введенной внутривенно [39]. Устойчивая концентрация препарата достигается уже через 24 ч после начала терапии и в дальнейшем остается неизменной [40]. Триметазидин не изменяет фармакокинетику феназона, дигоксина, теофиллина [41] и циклоспорина А [42]. Таким образом, триметазидин не является ни индуктором, ни ингибитором окислительных систем печени (изоферментов цитохрома Р-450).
Опубликовано: 07.05.2008 в 12:32